건강 제품 산업에 대한 규제 및 인증 요구 사항

소비자 건강과 직접적으로 관련된 제품인 건강 제품은 국가 및 지역에 따라 다양한 규정 및 인증 요구 사항에 직면해 있습니다. 다음은 여러 주요 시장에 대한 규제 프레임워크입니다.
- 미국: 미국 식품의약국(FDA)은 건강보조식품 건강 및 교육법(DSHEA)에 따라 건강보조식품을 규제합니다. 기업은 자사 제품이 안전한지 확인해야 하지만 식이보충제는 판매되기 전에 FDA 승인이 필요하지 않습니다. 건강 제품 회사는 우수제조관리기준(GMP)을 준수하고 제품 라벨링의 정확성을 보장하여 허위 또는 오해의 소지가 있는 진술을 금지해야 합니다.
-EU : EU는 건강제품에 대해 엄격한 규정을 두고 있으며, 제품은 식품보조식품 규정(2002/46/EC)을 준수해야 합니다. 모든 건강 제품은 시장에 진입하기 전에 각 회원국의 승인을 받아야 하며, 라벨에는 해당 제품이 질병을 치료한다고 표시할 수 없으며, 건강 표시는 유럽 식품 안전청(EFSA)의 인증을 받아야 합니다.
- 중국: 중국 시장의 건강 제품은 국가 시장 규제 관리국의 승인이 필요합니다. 기업은 제품의 효능을 입증할 수 있는 과학적 증거를 제공하고 라벨링 및 홍보 문구를 엄격하게 통제해야 합니다. 또한, 국내 시장은 수입 건강식품에 대한 규제 요건이 높아 신고 또는 등록 절차를 거쳐야 합니다.
인증의 중요성: 소비자의 신뢰와 시장 경쟁력을 강화하기 위해 많은 건강 제품 회사는 제품의 품질, 안전성 및 효율성을 보장할 수 있는 NSF, USP 또는 ISO 표준과 같은 제3자 인증을 선택합니다.